На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Свежие комментарии

  • Tanya Zaitceva
    Какой бумеранг? Меняет богатых мужиков как перчатки. Здорова, счастлива. А Логоды уже давно нет на этом свете.«Бумеранг никто н...
  • Vera De Muy Castellanos
    А где имена- Дарья, Ева, Вера, Алёна, Серафима......?Найдите ваше имя ...
  • Амир Абдулаев
    Вы, наверное, в ведре варите. В маленькой кастрюльке, на газе, всмятку 1.30-1.45 максимум, вкрутую - хотя бы "до поси...Как варить яйца

Самая тяжелая судьба на Земле — девочка без лица (6 фото)

 

 

mNiM-UTZt_w

 

 

21-летняя Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) всю жизнь прожила с родителями и никогда не ходила в школу. Дело в том, что Хадиджа страдает от страшного генетического заболевания под названием нейрофиброматоз. Из-за этой болезни на лице девушки выросли огромные наросты, полностью закрывающие её лицо, включая глаза и нос. Но, несмотря на это Хадиджа говорит, что «рада жить такой жизнью».

 

Хадиджа Хатун живет в Индии и всю свою сознательную жизнь она прожила «без лица». Хадиджа даже не знает, есть ли у неё глаза или нос, но вместо рта у неё небольшой разрез на левой стороне лица

 

1460853363-f3ccdd27d2000e3f9255a7e3e2c48800

 

Считается, что у 21-летней девушки нейрофиброматоз, общее название ряда генетических заболеваний, вызывающих отеки и наросты, сильно искажающие черты лица

 

1460853369-156005c5baf40ff51a327f1c34f2975b

 

Её отец 60-летний отец Рашид Мулла и 50-летняя мать Амина Биби поняли что с ребенком что-то не так, после того как она не могла открыть глаза в течение двух месяцев после родов, потому что она родилась с очень тяжелыми веками, которые заставляли её выглядеть несколько иначе, чем другие дети

 

1460853376-799bad5a3b514f096e69bbc4a7896cd9

 

«Когда ей было два месяца я привел её в больницу, где она провела шесть месяцев, но врачи сказали, что ей придется пройти ещё через множество исследований и тестов , и спустя 18 месяцев они сказали, что не могут ничего с этим сделать», — сказал Рашид

 

1460853382-d0096ec6c83575373e3a21d129ff8fef

Потому что врачи сказали, что они не в силах что либо сделать, мы больше никогда к ним не возвращались», — сказала Амина

Состояние Хадиджи резко ухудшилось, и у неё выросла дополнительная кожа на лице, которая продолжала бесконтрольно расти

 

1460853389-032b2cc936860b03048302d991c3498f

 

Несмотря на свою болезнь и все невзгоды Хадиджа говорит, что она рада жить своей жизнью

 

1460853395-18e2999891374a475d0687ca9f989d83

 

«Мне выпал такой путь и я с примирением его принимаю»

 

«Я делаю все, что в моих силах. И если я ничего не могу с этим поделать, то мне остается просто жить с этим»

 

«У меня нет никаких друзей, но у меня есть моя семья. Моя семья это мои единственные друзья, и я их очень люблю. Мои родители это мой мир. Я никогда не разговариваю с незнакомцами»

 

Хадиджа никогда не ходила в школу и узнала все, что она знает от своих двух братьев и трех сестер, которые уже вышли замуж и покинули дом Хадиджа говорит, что не хочет, чтобы ей делали хирургическую операцию по удалению наростов, потому что врачи сказали, что может умереть

 

«Когда я ухожу на работу, она сидит перед домом на стуле. Если она хочет пойти погулять, её мать отводит её. Она любит пить чай и играть с другими детьми», — сказал Рашид

 

Хадидже требуются деньги на повторные исследования, чтобы узнать, нет ли на лице девушки какой-либо опухоли, и если она есть, то ей потребуется срочная операция по её удалению

 

Семья Хадиджи бедна, и зарабатывает мало денег, поэтому они надеются на финансовую помощь правительства

 

Также в интернете была создана компания, собирающая средства на лечение Хадиджи, однако успешной её назвать трудно, так как на данный момент из необходимых £ 10 000, удалось собрать всего 3,4 тыс.

Источник →

Картина дня

наверх